RESUMEN
La farmacovigilancia nos permite detectar, notificar y prevenir las reacciones adversas que presentan los medicamentos que ya están comercializados y los problemas relacionados con la utilización de éstos.
Colombia está bien informada de la farmacovigilancia por medio del INVIMA, decretos, resoluciones que publica el gobierno, esta información indica que las IPS, hospitales, establecimientos farmacéuticos son responsables de la farmacovigilancia y crear un programa para realizarla, no solo reportando la RAM sino las PRM, PRUM.
CONCLUSIONES
Por medio del Programa de Farmacovigilancia, podemos detectar RAM. PRM. PRUM que presentan los medicamentos y notificarlas al INVIMA por medio del formulación de reacciones adversas (FORAM).
El INVIMA nos ofrece su página web para actualizarlos en lo referente a farmacovigilancia por medio de boletines, decretos, resoluciones.
DISCUSION
Las IPS, hospitales, centros de salud, establecimientos farmacéuticos, deben implementar el Programa de Farmacovigilancia como lo regula el Decreto 1403 de Mayo de 2007, la Secretaría de Salud debe realizar auditoria a este programa, ya que es importante porque por medio de él sabemos qué medicamentos presentan reacciones a los pacientes.
AUTOEVALUACION
4.5
Logros obtenidos:
- Importancia y objetivos iniciales y finales de la farmacovigilancia
- Procedimiento para crear un programa de farmacovigilancia
- Normas y decretos que regulan la farmacovigilancia en Colombia.
jueves, 19 de junio de 2008
sábado, 14 de junio de 2008
ACTIVIDAD FT9
1. JUSTIQUE POR QUÉ ES IMPORTANTE LA FARMACOVIGILANCIA EN COLOMBIA?
Porque es la ciencia que nos permite hacer actividades relacionadas con la detención, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos que pueda presentar un medicamento o dispositivo médico, o cualquier otro problema relacionado con medicamentos y problemas relacionados con la utilización del medicamento (PRUM).
2. CUALES SON LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA?
- Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos
- Promocionar el uso adecuado de los medicamento.
3. CÓMO ESTÁ PREVISTO EL FLUJO DE INFORMACION EN COLOMBIA PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA?
Los fabricantes, integrantes del SGSSS establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y comunidad en general, tienen al alcance mucha información sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia por medio del Decreto 2200 de 2005, Resolución 1403 de 2007, Boletines del INVIMA. Está información es de fácil acceso por medio de Internet.
4. SEGÚN LA “GUIA PARA LA INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA” DE LA OMS:
1) Cuáles son los objetivos finales de la farmacovigilancia?
- El uso racional y seguro de los medicamentos
- La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados
- La educación y la información a los pacientes-
2) Cuáles son los puntos clave que recomienda la OMS en la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” para elaborar un plan para el establecimiento de un sistema farmacovigilancia?
- Realizar contactos con autoridades sanitarias y con instituciones y gripos locales, regionales o nacionales, que se dediquen a medicina clínica, farmacología y toxicología.
- Diseñar un formulario de notificación y comenzar a reunir datos.
- Elaborar material impreso para informar a los profesionales de la salud sobre definiciones, objetivos y métodos del sistema de farmacovigilancia.
- Crear el centro: personal técnico, locales, técnicos, teléfonos, procesadores de texto, bibliografía, capacidad en gestión de base de datos.
- Instalar una base de datos.
- Organizar reuniones en hospitales, universidades y asociaciones profesionales para exponer los principios y exigencias de la farmacovigilancia, y sobre la importancia de la notificación.
- Encargarse de la formación del personal de farmacovigilancia en relación a: recogida y verificación de datos, interpretación y codificación de las descripciones de reacciones adversas, codificación de fármacos, detección de señales, evaluación de la relación de causalidad.
- Promover la importancia de la notificación de reacciones adversas a medicamentos a través de revistas médicas u otras publicaciones en medios de comunicación.
- Mantener contactos con instituciones internacionales que se dediquen a farmacovigilancia.
3. Cuál es el personal necesario en un centro de farmacovigilancia?
- Médico
- Regente de farmacia
- Químico Farmacéutico
- Secretaria
- Experto responsable en farmacovigilancia.
4. Cuál sería el equipo necesario para garantizar la notificación?
- Teléfono multi-conexión
- Ordenador/computadora (base de datos)
- Impresora (conectada al ordenador)
- Fax/telefacsímil
- Correo electrónico (e-mail)
- Fotocopiadora.
5. CUALES CENTROS DE INFORMACION DE MEDICANENTOS ESTÁN DISPONIBLES EN COLOMBIA?
- Centro de Información de Medicamentos de la Universidad de Antioquia
- Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional (CMUN).
6. PROPONGA CÓMO SE PODRÍA INCENTIVAR LA NOTIFICACION EN SU INSTITUCION O LUGAR DE TRABAJO?
Decir a los pacientes que si presentan alguna reacciones adversa al medicamento como diarrea, cefalea, mareo, náuseas, etc, favor no la informe..
7. SI LE PROPUSIERON ELABORAR UN BOLETIN EN SU SITIO DE TRABAJO PARA INCENTIVAR LA NOTIFICACION VOLUNTARIA, QUÉ INFORMACIÓN INCLUIRÍA CON RELACIÓN A:
- Cuál sería el formulación de notificación a utilizar?
El formato establecido por el INVIMA para reportar reacciones adversas a medicamentos.
. Quién puede notificar en Colombia?
• Médico
• Químico farmacéutico
• Odontólogo
• Terapeuta
• Enfermero
• Regente de farmacia
• Auxiliar de farmacia, u
• otro relacionado con el desarrollo de actividades asistenciales
- Qué notificar?
Reacciones adversa a medicamentos
Problemas relacionados con los medicamentos (PRM)
Problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM).
- Especifique si la notificación es voluntaria u obligatoria en Colombia?
Obligatoria.
8. QUÉ RECOMENDACIONES LE HARIA A LOS PACIENTES CON LAS DOS PATOLOGIAS Y LOS DOS MEDICAMENTOS QUE FUERON ASIGNADOS EN EL TRABAJO FINAL, CON RELACION A LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y USO ADECUADO?
Hipertensión arterial: tomar los medicamentos en las horas y dosis indicadas, comer bajo en sal.
Ülcera gástrica: tomar los medicamentos en las horas y dosis indicadas, comer a horas, no tener rabias ni estrés, no aguantar hambre, no tomar muchos AINEX.
Almacenamiento: estar protegidos del calor, humedad, sol, mantenerlos almacenados a una temperatura no mayor a 2ºC, el medicamento debe estar lejos del polvo, suciedad, en su respectiva caja,
Uso adecuado: tomar el medicamento como lo indica el médico.
9. CON RELACION A LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD QUE PUEDEN ESTAR AFECTADNO EL ESTADO DE SALUD DE LOS PACIENTES CON LAS PATOLOGIAS OBJETO DE ESTE TRABAJO, ENUNCIE DOS RECOMENDACIONES QUE LES HARIA PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA O PREVENIR COMPLICACIONES?
Par la hipertensión arterial hacer ejercicio, comer bajo en sal, no llevar una vida sedentaria.
Para la úlcera gástrica estar en un sitio donde no haya tanto estrés, tensión y que tenga facilidad y tiempo para alimentarse bien y a horas.
10. DILIGENCIE EL FORMATO FORAM DEL INVIMA PARA LOS 4 PRINCIPIOS ACTIVOS INCLUIDOS EN EL TRABAJO. ESTO IMPLICA QUE DEBE DILIGENCIAS UN FORMATO POR CADA PRINCIPIO ACTIVO. LOS CASOS SON LOS SIGUIENTES:
- Un formato por cada principio activo de una RAM (aquí serán dos formatos).
Porque es la ciencia que nos permite hacer actividades relacionadas con la detención, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos que pueda presentar un medicamento o dispositivo médico, o cualquier otro problema relacionado con medicamentos y problemas relacionados con la utilización del medicamento (PRUM).
2. CUALES SON LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA?
- Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos
- Promocionar el uso adecuado de los medicamento.
3. CÓMO ESTÁ PREVISTO EL FLUJO DE INFORMACION EN COLOMBIA PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA?
Los fabricantes, integrantes del SGSSS establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y comunidad en general, tienen al alcance mucha información sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia por medio del Decreto 2200 de 2005, Resolución 1403 de 2007, Boletines del INVIMA. Está información es de fácil acceso por medio de Internet.
4. SEGÚN LA “GUIA PARA LA INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA” DE LA OMS:
1) Cuáles son los objetivos finales de la farmacovigilancia?
- El uso racional y seguro de los medicamentos
- La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados
- La educación y la información a los pacientes-
2) Cuáles son los puntos clave que recomienda la OMS en la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” para elaborar un plan para el establecimiento de un sistema farmacovigilancia?
- Realizar contactos con autoridades sanitarias y con instituciones y gripos locales, regionales o nacionales, que se dediquen a medicina clínica, farmacología y toxicología.
- Diseñar un formulario de notificación y comenzar a reunir datos.
- Elaborar material impreso para informar a los profesionales de la salud sobre definiciones, objetivos y métodos del sistema de farmacovigilancia.
- Crear el centro: personal técnico, locales, técnicos, teléfonos, procesadores de texto, bibliografía, capacidad en gestión de base de datos.
- Instalar una base de datos.
- Organizar reuniones en hospitales, universidades y asociaciones profesionales para exponer los principios y exigencias de la farmacovigilancia, y sobre la importancia de la notificación.
- Encargarse de la formación del personal de farmacovigilancia en relación a: recogida y verificación de datos, interpretación y codificación de las descripciones de reacciones adversas, codificación de fármacos, detección de señales, evaluación de la relación de causalidad.
- Promover la importancia de la notificación de reacciones adversas a medicamentos a través de revistas médicas u otras publicaciones en medios de comunicación.
- Mantener contactos con instituciones internacionales que se dediquen a farmacovigilancia.
3. Cuál es el personal necesario en un centro de farmacovigilancia?
- Médico
- Regente de farmacia
- Químico Farmacéutico
- Secretaria
- Experto responsable en farmacovigilancia.
4. Cuál sería el equipo necesario para garantizar la notificación?
- Teléfono multi-conexión
- Ordenador/computadora (base de datos)
- Impresora (conectada al ordenador)
- Fax/telefacsímil
- Correo electrónico (e-mail)
- Fotocopiadora.
5. CUALES CENTROS DE INFORMACION DE MEDICANENTOS ESTÁN DISPONIBLES EN COLOMBIA?
- Centro de Información de Medicamentos de la Universidad de Antioquia
- Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional (CMUN).
6. PROPONGA CÓMO SE PODRÍA INCENTIVAR LA NOTIFICACION EN SU INSTITUCION O LUGAR DE TRABAJO?
Decir a los pacientes que si presentan alguna reacciones adversa al medicamento como diarrea, cefalea, mareo, náuseas, etc, favor no la informe..
7. SI LE PROPUSIERON ELABORAR UN BOLETIN EN SU SITIO DE TRABAJO PARA INCENTIVAR LA NOTIFICACION VOLUNTARIA, QUÉ INFORMACIÓN INCLUIRÍA CON RELACIÓN A:
- Cuál sería el formulación de notificación a utilizar?
El formato establecido por el INVIMA para reportar reacciones adversas a medicamentos.
. Quién puede notificar en Colombia?
• Médico
• Químico farmacéutico
• Odontólogo
• Terapeuta
• Enfermero
• Regente de farmacia
• Auxiliar de farmacia, u
• otro relacionado con el desarrollo de actividades asistenciales
- Qué notificar?
Reacciones adversa a medicamentos
Problemas relacionados con los medicamentos (PRM)
Problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM).
- Especifique si la notificación es voluntaria u obligatoria en Colombia?
Obligatoria.
8. QUÉ RECOMENDACIONES LE HARIA A LOS PACIENTES CON LAS DOS PATOLOGIAS Y LOS DOS MEDICAMENTOS QUE FUERON ASIGNADOS EN EL TRABAJO FINAL, CON RELACION A LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y USO ADECUADO?
Hipertensión arterial: tomar los medicamentos en las horas y dosis indicadas, comer bajo en sal.
Ülcera gástrica: tomar los medicamentos en las horas y dosis indicadas, comer a horas, no tener rabias ni estrés, no aguantar hambre, no tomar muchos AINEX.
Almacenamiento: estar protegidos del calor, humedad, sol, mantenerlos almacenados a una temperatura no mayor a 2ºC, el medicamento debe estar lejos del polvo, suciedad, en su respectiva caja,
Uso adecuado: tomar el medicamento como lo indica el médico.
9. CON RELACION A LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD QUE PUEDEN ESTAR AFECTADNO EL ESTADO DE SALUD DE LOS PACIENTES CON LAS PATOLOGIAS OBJETO DE ESTE TRABAJO, ENUNCIE DOS RECOMENDACIONES QUE LES HARIA PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA O PREVENIR COMPLICACIONES?
Par la hipertensión arterial hacer ejercicio, comer bajo en sal, no llevar una vida sedentaria.
Para la úlcera gástrica estar en un sitio donde no haya tanto estrés, tensión y que tenga facilidad y tiempo para alimentarse bien y a horas.
10. DILIGENCIE EL FORMATO FORAM DEL INVIMA PARA LOS 4 PRINCIPIOS ACTIVOS INCLUIDOS EN EL TRABAJO. ESTO IMPLICA QUE DEBE DILIGENCIAS UN FORMATO POR CADA PRINCIPIO ACTIVO. LOS CASOS SON LOS SIGUIENTES:
- Un formato por cada principio activo de una RAM (aquí serán dos formatos).
sábado, 7 de junio de 2008
ACTIVIDAD FT8
1. ¿Quiénes son los profesionales autorizados para prescribir en Colombia?. Cite la norma que lo regula.
Médicos, odontólogos y médicos veterinarios y zootecnistas para animales.
2. ¿Cómo se definen las PRM y los PRUM según el Decreto 2200 de 2005?
PRM: cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede intervenir con el resultado deseado para el paciente.
PRUM: corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador) incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
3. De dos ejemplos de PRM para cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
LANSOPEP: diarrea, cefálea
OGASTRO: diarrea, cefálea
RANIDIN: náuseas, diarrea
ZANTAZ: diarrea, mareos
NEDOX: cefalea, dolor abdominal
NEXIUM: somnolencia, depresión
ESIDRIX: estreñimiento, diarrea
ORETIC: diarrea, náusea
4. De dos ejemplos de PRUM para cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
LANSOPEP: el medicamento tiene poca disponibilidad y no se absorbe completamente en el organismo.
OGASTRO: el médico prescribió una dosis muy baja del medicamento, para la patología que presenta el paciente.
RANIDIN: el medicamento estaba mal almacenado a una temperatura de 35ªC.
ZANTAC: el farmacéutico dispensó el medicamento en la concentración que no era.
NEDOX: el paciente no tomó los medicamentos en las horas prescritas por el médico.
NEXCURN: el paciente no termina el tratamiento como indicó el médico.
ESIDRIX: el paciente se excedió en la dosis, tomó más de lo debido en el día.
ORETIC: el paciente se automedicó.
Médicos, odontólogos y médicos veterinarios y zootecnistas para animales.
2. ¿Cómo se definen las PRM y los PRUM según el Decreto 2200 de 2005?
PRM: cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede intervenir con el resultado deseado para el paciente.
PRUM: corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador) incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
3. De dos ejemplos de PRM para cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
LANSOPEP: diarrea, cefálea
OGASTRO: diarrea, cefálea
RANIDIN: náuseas, diarrea
ZANTAZ: diarrea, mareos
NEDOX: cefalea, dolor abdominal
NEXIUM: somnolencia, depresión
ESIDRIX: estreñimiento, diarrea
ORETIC: diarrea, náusea
4. De dos ejemplos de PRUM para cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
LANSOPEP: el medicamento tiene poca disponibilidad y no se absorbe completamente en el organismo.
OGASTRO: el médico prescribió una dosis muy baja del medicamento, para la patología que presenta el paciente.
RANIDIN: el medicamento estaba mal almacenado a una temperatura de 35ªC.
ZANTAC: el farmacéutico dispensó el medicamento en la concentración que no era.
NEDOX: el paciente no tomó los medicamentos en las horas prescritas por el médico.
NEXCURN: el paciente no termina el tratamiento como indicó el médico.
ESIDRIX: el paciente se excedió en la dosis, tomó más de lo debido en el día.
ORETIC: el paciente se automedicó.
CIE 10 HIPERTENSION
Hipertensión Arterial:
COD_3: 110
Descripción categoría de tres caracteres: Hipertensión Esencial (Primaria)
Código: I119
Descripción Código de Cuatro Caracteres: ENFERMEDAD CARDIACA HIPERTENSIVA SIN INSUFICIENCIA CARDIACA (CONGESTIVA)
COD_3: 110
Descripción categoría de tres caracteres: Hipertensión Esencial (Primaria)
Código: I119
Descripción Código de Cuatro Caracteres: ENFERMEDAD CARDIACA HIPERTENSIVA SIN INSUFICIENCIA CARDIACA (CONGESTIVA)
domingo, 1 de junio de 2008
RAM CIMUN
ESOMPERAZOL
1. Dolor de cabeza
2. Diarrea
3. Náuseas
4. Gases
5. Dolor de estómago
6. Estreñimiento (constipación)
7. Sequedad en la boca
8. Ampollas o descamación de la piel
9. Urticaria
10. Sarpullido (erupciones en la piel)
11. Picazón
12. Dificultad para respirar o tragar
13. Inflamación (hinchazón) de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o pantorrillas
14. Ronquera
RANITIDINA
1. Dolor de cabeza (cefalea)
2. Estreñimiento
3. Diarrea
4. Malestar estomacal
5. Vómitos
6. Dolor de estómago
LANSOPRAZOL
1. Dolor de estómago
2. Diarrea
HIDROCLOROTIAZIDA
1. Debilidad muscular
2. Mareos
3. Calambres
4. Sed
5. Dolor de estómago
6. Malestar estomacal
7. Vómitos
8. Diarrea
9. Pérdida del apetito
10. Cefalea (dolor de cabeza)
11. Caída del cabello
12. Dolor de garganta y fiebre
13. Hemorragia y moretones inusuales
14. Sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento
15. Dificultad para respirar o tragar
BIBLIOGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginformation.html
1. Dolor de cabeza
2. Diarrea
3. Náuseas
4. Gases
5. Dolor de estómago
6. Estreñimiento (constipación)
7. Sequedad en la boca
8. Ampollas o descamación de la piel
9. Urticaria
10. Sarpullido (erupciones en la piel)
11. Picazón
12. Dificultad para respirar o tragar
13. Inflamación (hinchazón) de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o pantorrillas
14. Ronquera
RANITIDINA
1. Dolor de cabeza (cefalea)
2. Estreñimiento
3. Diarrea
4. Malestar estomacal
5. Vómitos
6. Dolor de estómago
LANSOPRAZOL
1. Dolor de estómago
2. Diarrea
HIDROCLOROTIAZIDA
1. Debilidad muscular
2. Mareos
3. Calambres
4. Sed
5. Dolor de estómago
6. Malestar estomacal
7. Vómitos
8. Diarrea
9. Pérdida del apetito
10. Cefalea (dolor de cabeza)
11. Caída del cabello
12. Dolor de garganta y fiebre
13. Hemorragia y moretones inusuales
14. Sarpullido grave (erupciones graves en la piel) y despellejamiento
15. Dificultad para respirar o tragar
BIBLIOGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginformation.html
jueves, 15 de mayo de 2008
CUARTA PARTE TRABAJO FV
CUARTA PARTE
Se continúa con los ocho productos del trabajo, se debe incluir la siguiente información.
1. Reacciones adversas (RAM) que reportan cada quien de los laboratorios. ¿Es la misma?, ¿Hay alguna diferencia?
Lansopep:
Diarrea, cefalea, nauseas, constipación, mareos y vértigo.
Ogastro:
Diarrea, cefalea, nauseas, constipación, mareos, pacientes que estén recibiendo ogastro a dosis de 15 a 30 MG por 12 meses o mas; astralgias, gastritis, vomito, dolores musculares y dolor abdominal.
Ranidin:
Nauseas, diarrea o estreñimiento, erupción cutánea, cefalea y vértigo.
Después de la aplicación de Ranidin inyectable se puede presentar prurito, ardor o dolor local.
Zantac:
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático, urticaria, edema angioneurotico, fiebre, bronco espasmo, hipertensión, choque anafiláctico, dolor toráxico.
Trastornos siquiátricos (confusión mental, depresión alucinaciones, mareos, trastornos oculares, vasculitis, pancreatitis aguda, diarrea, hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (exantema, eritema multiforme, alopecia).
Trastornos músculo esqueléticos como artralgia y mialgia.
Trastornos renales y urinarios (nefritis intersticial aguda).
Trastornos mamarios y del sistema reproductivo (impotencia reversible, síntomas mamarios en el varón).
Nedox:
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nauseas, vomito, estreñimiento, dermatitis, prurito urticaria, mareo y boca seca.
Nexium:
Parestesia, somnolencia, insomnio, vértigo, agitación, agresividad, depresión y alucinaciones.
Ginescomastia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia, elevación de las enzimas hepaticas, encefalopatías en pacientes con una enfermedad hepática preexistente grave, hepatitis c sin ictericia, insuficiencia hepática, artralgia, debilidad muscular, mialgia, erupciones cutáneas. Fotosensibilizad eritema multiforme, síndrome de stevenes-johnson, necrolisis epidemia toxica (NET) alopecia, malestar general, reacciones de hipersensibilidad por ejemplo angioedema, fiebre, bronco espasmo, nefritis intersticial y choque anafiláctico aumento de la sudoración, edema periférico visión borrosa, alteración del gusto e hiponatremia.
Esidrix:
Estreñimiento, diarrea, náusea, mareo o atarantamiento. una disminución en la cantidad de orina producida, menor capacidad sexual, resequedad de la boca, pérdida del apetito, calambres o dolor muscular, debilidad muscular, entumecimiento o cosquilleo, intranquilidad, fiebre o irritación de la garganta, debilidad o cansancio inusual, cambios en la vista o vómito. Síntomas de hiperglucemia (tales como sed inusual, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas); latidos del corazón rápidos o irregulares; enrojecimiento, ampolladuras o hinchazón de la piel; ataques; mareo severo; atarantamiento; desmayos; dolor de espalda o dolor severo en el estómago; náusea o vómito severo o persistente; falta de respiración; amoratamiento o sangrado inusual; o amarillamiento de la piel o de los ojos, erupciones cutáneas, escozor, hinchazón, mareo severo o dificultad para respirar
Oretic
Estreñimiento, diarrea, náusea, mareo o atarantamiento. una disminución en la cantidad de orina producida, menor capacidad sexual, resequedad de la boca, pérdida del apetito, calambres o dolor muscular, debilidad muscular, entumecimiento o cosquilleo, intranquilidad, fiebre o irritación de la garganta, debilidad o cansancio inusual, cambios en la vista o vómito. Síntomas de hiperglucemia (tales como sed inusual, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas); latidos del corazón rápidos o irregulares; enrojecimiento, ampolladuras o hinchazón de la piel; ataques; mareo severo; atarantamiento; desmayos; dolor de espalda o dolor severo en el estómago; náusea o vómito severo o persistente; falta de respiración; amoratamiento o sangrado inusual; o amarillamiento de la piel o de los ojos, erupciones cutáneas, escozor, hinchazón, mareo severo o dificultad para respirar
Es la misma RAM que reporta cada laboratorio. Cual es la diferencia.
Lansopep y Ogastro:
No son las mismas RAM
Diferencias:
Ogastro: No presenta vértigo.
Lansopep: No indica si a pacientes que estén recibiendo el medicamento de 15 a 30 MG por 12 meses o más presenten astralgias, gastritis, vomito, dolores musculares y dolor abdominal.
Ranitidin y Zantac:
No son las misma Ram.
Ranidin: No reporta trastornos sanguíneos y del sistema linfático, fiebre, bronco espasmos, hipotensión, choque anafiláctico, dolor toráxico confusión mental, depresión alucinaciones, hepatitis, artralgia y mialgia, nefritis intersticial, aguda, impotencia reversible, síntomas mamarios en el varón.
Zantac: No reporta nauseas, estreñimiento, cefaleas, vértigo.
Nedox y Nexium:
No son las mismas RAM son todas distintas.
Nedox: No reporta ninguna RAM del Nexium.
Nexium: No reporta ninguna RAM del Nedox.
Esidrix y Oretic:
Son las mismas reacciones adversas.
3. Para cada uno de los 8 medicamentes o enuncie dos RAM que pueden estar relacionados con cada uno de los medicamentos.
Diarrea y mareos.
4. Resumen:
Los medicamentes o utilizados para el manejo de ulceras gástricas son lansoprazol, omepratol esomeprazol y kanitidina, en el manejo de hipertensión arterial los medicamentos mas utilizados son captopril, encilapril, nimodipino, furosemida e hidrocloroticizida.
Los medicamentos tienen un principio activo o nombre genérico y un nombre comercial o de marca un ejemplo lansoprazol es el nombre genérico y lansopep y ogastro son medicamentos de marca, tienen un nombre comercial pero su principio activo es lansoprazol.
Cada medicamento genérico o de marca tiene un principio activo, nombre del laboratorio, fabricante, forma farmacéutica, clasificación, ATC, indicaciones, contraindicaciones, interacciones, vía de administración, reacciones adversas al medicamento (RAM).
Cada medicamento tiene su respectivo código.
DISCUSION
Nosotros como regentes de farmacia que vamos a estar al frente de una Droguería, deposito, atendiendo pacientes debemos saber para que se utiliza cada medicamento, es importante tener a nuestra mano un PLM ó Vademécum para conocer los principios activos, concentraciones, forma farmacéutica de los medicamentos, laboratorio fabricante, indicaciones, contraindicaciones, interacciones y RAM que puede presentar el medicamento, ya que cada medicamento tiene una alta probabilidad de presentar reacciones.
CONCLUSION
El lansoprazol y esomeprazol es utilizado en ulcera gástrica y reflujo esofágico agudo sin tanta complicación mientras que la ranitidina se utiliza en ulceras mas complicadas.
La hidroclorotiazida es un diurético esto ayuda a regular la tensión arterial, estos medicamentos se deben vender bajo formula medicas, estos medicamentos no los cubre el pos.
Se continúa con los ocho productos del trabajo, se debe incluir la siguiente información.
1. Reacciones adversas (RAM) que reportan cada quien de los laboratorios. ¿Es la misma?, ¿Hay alguna diferencia?
Lansopep:
Diarrea, cefalea, nauseas, constipación, mareos y vértigo.
Ogastro:
Diarrea, cefalea, nauseas, constipación, mareos, pacientes que estén recibiendo ogastro a dosis de 15 a 30 MG por 12 meses o mas; astralgias, gastritis, vomito, dolores musculares y dolor abdominal.
Ranidin:
Nauseas, diarrea o estreñimiento, erupción cutánea, cefalea y vértigo.
Después de la aplicación de Ranidin inyectable se puede presentar prurito, ardor o dolor local.
Zantac:
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático, urticaria, edema angioneurotico, fiebre, bronco espasmo, hipertensión, choque anafiláctico, dolor toráxico.
Trastornos siquiátricos (confusión mental, depresión alucinaciones, mareos, trastornos oculares, vasculitis, pancreatitis aguda, diarrea, hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (exantema, eritema multiforme, alopecia).
Trastornos músculo esqueléticos como artralgia y mialgia.
Trastornos renales y urinarios (nefritis intersticial aguda).
Trastornos mamarios y del sistema reproductivo (impotencia reversible, síntomas mamarios en el varón).
Nedox:
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nauseas, vomito, estreñimiento, dermatitis, prurito urticaria, mareo y boca seca.
Nexium:
Parestesia, somnolencia, insomnio, vértigo, agitación, agresividad, depresión y alucinaciones.
Ginescomastia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia, elevación de las enzimas hepaticas, encefalopatías en pacientes con una enfermedad hepática preexistente grave, hepatitis c sin ictericia, insuficiencia hepática, artralgia, debilidad muscular, mialgia, erupciones cutáneas. Fotosensibilizad eritema multiforme, síndrome de stevenes-johnson, necrolisis epidemia toxica (NET) alopecia, malestar general, reacciones de hipersensibilidad por ejemplo angioedema, fiebre, bronco espasmo, nefritis intersticial y choque anafiláctico aumento de la sudoración, edema periférico visión borrosa, alteración del gusto e hiponatremia.
Esidrix:
Estreñimiento, diarrea, náusea, mareo o atarantamiento. una disminución en la cantidad de orina producida, menor capacidad sexual, resequedad de la boca, pérdida del apetito, calambres o dolor muscular, debilidad muscular, entumecimiento o cosquilleo, intranquilidad, fiebre o irritación de la garganta, debilidad o cansancio inusual, cambios en la vista o vómito. Síntomas de hiperglucemia (tales como sed inusual, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas); latidos del corazón rápidos o irregulares; enrojecimiento, ampolladuras o hinchazón de la piel; ataques; mareo severo; atarantamiento; desmayos; dolor de espalda o dolor severo en el estómago; náusea o vómito severo o persistente; falta de respiración; amoratamiento o sangrado inusual; o amarillamiento de la piel o de los ojos, erupciones cutáneas, escozor, hinchazón, mareo severo o dificultad para respirar
Oretic
Estreñimiento, diarrea, náusea, mareo o atarantamiento. una disminución en la cantidad de orina producida, menor capacidad sexual, resequedad de la boca, pérdida del apetito, calambres o dolor muscular, debilidad muscular, entumecimiento o cosquilleo, intranquilidad, fiebre o irritación de la garganta, debilidad o cansancio inusual, cambios en la vista o vómito. Síntomas de hiperglucemia (tales como sed inusual, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas); latidos del corazón rápidos o irregulares; enrojecimiento, ampolladuras o hinchazón de la piel; ataques; mareo severo; atarantamiento; desmayos; dolor de espalda o dolor severo en el estómago; náusea o vómito severo o persistente; falta de respiración; amoratamiento o sangrado inusual; o amarillamiento de la piel o de los ojos, erupciones cutáneas, escozor, hinchazón, mareo severo o dificultad para respirar
Es la misma RAM que reporta cada laboratorio. Cual es la diferencia.
Lansopep y Ogastro:
No son las mismas RAM
Diferencias:
Ogastro: No presenta vértigo.
Lansopep: No indica si a pacientes que estén recibiendo el medicamento de 15 a 30 MG por 12 meses o más presenten astralgias, gastritis, vomito, dolores musculares y dolor abdominal.
Ranitidin y Zantac:
No son las misma Ram.
Ranidin: No reporta trastornos sanguíneos y del sistema linfático, fiebre, bronco espasmos, hipotensión, choque anafiláctico, dolor toráxico confusión mental, depresión alucinaciones, hepatitis, artralgia y mialgia, nefritis intersticial, aguda, impotencia reversible, síntomas mamarios en el varón.
Zantac: No reporta nauseas, estreñimiento, cefaleas, vértigo.
Nedox y Nexium:
No son las mismas RAM son todas distintas.
Nedox: No reporta ninguna RAM del Nexium.
Nexium: No reporta ninguna RAM del Nedox.
Esidrix y Oretic:
Son las mismas reacciones adversas.
3. Para cada uno de los 8 medicamentes o enuncie dos RAM que pueden estar relacionados con cada uno de los medicamentos.
Diarrea y mareos.
4. Resumen:
Los medicamentes o utilizados para el manejo de ulceras gástricas son lansoprazol, omepratol esomeprazol y kanitidina, en el manejo de hipertensión arterial los medicamentos mas utilizados son captopril, encilapril, nimodipino, furosemida e hidrocloroticizida.
Los medicamentos tienen un principio activo o nombre genérico y un nombre comercial o de marca un ejemplo lansoprazol es el nombre genérico y lansopep y ogastro son medicamentos de marca, tienen un nombre comercial pero su principio activo es lansoprazol.
Cada medicamento genérico o de marca tiene un principio activo, nombre del laboratorio, fabricante, forma farmacéutica, clasificación, ATC, indicaciones, contraindicaciones, interacciones, vía de administración, reacciones adversas al medicamento (RAM).
Cada medicamento tiene su respectivo código.
DISCUSION
Nosotros como regentes de farmacia que vamos a estar al frente de una Droguería, deposito, atendiendo pacientes debemos saber para que se utiliza cada medicamento, es importante tener a nuestra mano un PLM ó Vademécum para conocer los principios activos, concentraciones, forma farmacéutica de los medicamentos, laboratorio fabricante, indicaciones, contraindicaciones, interacciones y RAM que puede presentar el medicamento, ya que cada medicamento tiene una alta probabilidad de presentar reacciones.
CONCLUSION
El lansoprazol y esomeprazol es utilizado en ulcera gástrica y reflujo esofágico agudo sin tanta complicación mientras que la ranitidina se utiliza en ulceras mas complicadas.
La hidroclorotiazida es un diurético esto ayuda a regular la tensión arterial, estos medicamentos se deben vender bajo formula medicas, estos medicamentos no los cubre el pos.
martes, 13 de mayo de 2008
TERCERA PARTE TRABAJO FV
TERCERA PARTE
De los 20 productos de marca seleccione 2 productos por principio activo. A los 8 productos seleccionados se debe incluir la siguiente información:
Principio activo.
Nombre del laboratorio.
Forma farmacéutica.
Franja.
Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
Condición de venta.
Vía de administración.
Está incluido en el Plan Obligatorio de Salud.
Clasificación ATC del producto incluyendo: Código ATC, sustancia química, sistema orgánico, grupo farmacológico, subgrupo químico.
MEDICAMENTOS ESCOGIDOS
Lansoprazol = Lansopep y Ogastro
Ranitidina = Ranidin y Zantac
Esomeprazol = Nedox y Nexium
Hidroclorotiazida = Oretic y Esidrix
LANSOPEP
Principio activo: Lansoprazol microgranulos (equivalente a 30.00 mg de lansoprazol).
Nombre laboratorio: Procaps S.A
Forma farmacéutica: Caja por 14 cápsulas de 30 mg.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo y síndrome de Zollinger-Ellison.
Contraindicaciones: Periodo de lactancia, insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor de 30 ml/min.), úlcera gástrica de origen neoplásico. Niños menores de 12 años.
Interacciones: Pacientes tratados con Diazapeam, Fenitoina, anticonceptivos orales, teofilina o warfarina. La administración simultánea con antiácidos (conteniendo hidróxido de aluminio y magnesio), se aconseja su administración con posterioridad al antiácido (una hora).
Condición de Venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral.
Está incluido en el POS: No
Clasificación: ATC
Código ATC: A02BCO3
Sustancia química: Lansoprazol
Sistema orgánico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones.
OGASTRO
Principio activo: Lansoprazol
Nombre laboratorio: Abbott
Forma farmacéutica: Caja por 7, 14 y 28 cápsulas por 30 mg.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Enfermedades ácido pépticas incluyendo las úlceras gástricas y duodenal, la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger-Ellison en sus distintas expresiones clínicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo, lactancia, niños menores de 1 año, cáncer en una úlcera gástrica.
Condiciones de venta: Venta bajo fórmula médica.
Interacciones: Teofilina, Sucralfato, Ketoconazol, Ampicilina, sales de hierro y dixogina.
Vía de Administración: Oral.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC del producto.
Código ATC: A02BC03
Sustancia química: Lansoprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones.
RANIDIN
Principio activo: Ranitidina clorhidrato (equivalente a 150 mg de ranitidina) ; Ranitidina clorhidrato (equivalente a 300 mg de ranitidina).
Nombre laboratorio: Bussie S.A.
Forma farmacéutica: Ranidin inyectable 50 mg/amp; Caja de 5 ampollas de 2 ml.
Ranidin 150 mg; Caja por 20 y 30 tabletas.
Ranidin 300 mg; Caja por 10 tabletas.
Franja: Verde
Indicaciones: Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, profilaxis del síndrome de aspiración ácida, profilaxis de hemorragias digestivas altas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ranitidina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral, parenteral (1m, 1v).
Está incluida en el POS: No.
Clasificación ATC del producto
Código ATC: A02BA02
Sustancia química: Ranitidina
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Antagonista del receptor H-2
ZANTAC
Principio activo: Ranitidina 150 mg y 300 mg en tabletas, jarabe 150 mg e inyección 50 mg.
Nombre del laboratorio: Glaxo Smithkline.
Franja: Verde
indicaciones
Fórmulas Orales
a) Úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna, incluyendo aquella asociada con agentes anti-inflamatorios no esteroides.
b) Prevención de úlceras duodenales.
c) Úlcera duodenal asociada con infección por helicobacter pylori.
d) Úlcera postoperatoria.
e) Esofagitis por reflujo.
f) Alivio sintomático en la enfermedad gastroesofágica por reflujo.
g) Síndrome de Zollinger-Ellison.
h) Profilaxis de la ulceración ocasionada por estrés en pacientes gravemente enfermos.
i) Profilaxis de la hemorragia recurrente ocasionada por úlcera péptica.
j) Profilaxis del síndrome de Mendelson.
Inyección
a) Úlcera duodenal.
b) Úlcera gástrica benigna.
c) Úlcera postoperatoria.
d) Esofagitis por reflujo.
e) Síndrome de Zollinger-Ellison.
f) Profilaxis de la ulceración ocasionada por estrés en pacientes gravemente enfermos.
g) Profilaxis de la hemorragia recurrente ocasionada por úlcera péptica.
h) Profilaxis del síndrome de Mendelson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes.
Interacciones: Diazepam, Lidocaina, Fenitoina, Propanolol, teofilina, warfarina, sucralfato, embarazo, lactancia.
Condiciones de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral, parenteral (1m, 1 v).
Forma farmacéutica: Jarabe 150 mg de ranitidina en 10ml; Tabletas 150 mg ó 300 mg de ranitidina; tabletas efervescentes 150 mg de ranitidina; inyección 50 mg de ranitidina en 2 ml de solución acuosa (2.5 mg/ml) ó en 5 ml de solución acuosa (10 mg/ml).
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC del producto
Código ATC: A02BA02
Sustancia química: Ranitidina
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Antagonista del receptor H-2
NEDOX
Principio activo: esomeprazol magnésico trihidratado en pellets, equivalente a 20 y 40 mg.
Nombre del laboratorio: La Francol S.A.
Forma farmacéutica: Nedox 20 mg, caja por 14 cápsulas; Nedox 40 mg, caja por 14 cápsulas.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Reflujo gástrico, esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada, tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico. Erradicación del helicobacter pylori y cicatrización de úlcera asociada con helicobacter pylori.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzimitazoles sustituidos o a cualquier otro componente de la fórmula, embarazo, lactancia.
Interacciones: Ketoconazol, itraconazol, sales de hierro, diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina se ha demostrado que el esomeprazol carece de efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de amoxicilina, quinidina o warfarina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC
Código ATC: A02BC05
Sustancia química: Esomeprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones
NEXIUM
Principio activo: Esomeprazol magnésico trhidratado 22,3 equivalente a esomeprazol 20 mg; Esomeprazol magnésico trihidratado 44,5 mg equivalente a esomeprazol 40 mg.
Nombre del laboratorio: Astrazeneca.
Forma farmacéutica: Nexium 20 mg caja por 14 tabletas recubiertas; Nexium 40 mg caja por 14 tabletas recubiertas.
Franja: Ninguna
Indicaciones
a) Reflujo gastroesofágico (RGE).
b) Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo.
c) Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico (RGE).
d) Combinado con un antibacteriano erradicación del helicobacter pylori.
e) Cicatrización de la úlcera duodenal asociada con helicobacter pylori.
f) Prevención de recaídas de úlceras pépticas en los pacientes con úlceras relacionadas con helicobacter pylori.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzoimidazoles o a cualquier otro componente de la fórmula, embarazo, lactancia.
Interacciones: Ketoconaol, itraconazol, diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC
Código ATC: A02BCO5
Sustancia química: Esomeprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones
ESIDRIX
Nombre genérico: Hidroclorotiazida 25 mg tabletas
Principio Activo: Hidroclorotiazida
Forma Farmacéutica: Tabletas por 25 mg.
Fabricante del medicamento: CIBA
Indicaciones: Esta medicina es un diurético del tipo tiazida utilizado para tratar la hipertensión arterial y la hinchazón ocasionadas por la acumulación excesiva de agua en el cuerpo.
Precauciones: Esta medicina puede causar mareo, atarantamiento o desmayos. no maneje vehículos, opere maquinaria o haga cualquier otra cosa que pudiera considerarse peligrosa ciertas.
Esta medicina puede causar hiperglucemia (un alto nivel de azúcar en la sangre). Los síntomas de la hiperglucemia incluyen sed, aumento de la micción, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia, diabetes, alérgico a las sulfonamidas, medicinas como barbitúricos y narcóticos.
Vía de administración: Oral
Esta incluido en el POS: No
ORETIC
Nombre genérico:: Hidroclorotiazida 25 mg tabletas
Principio Activo: Hidroclorotiazida
Forma Farmacéutica: Tabletas por 25 mg.
Fabricante del medicamento: ABBOTT
Indicaciones: Esta medicina es un diurético del tipo tiazida utilizado para tratar la hipertensión arterial y la hinchazón ocasionadas por la acumulación excesiva de agua en el cuerpo.
Precauciones: Esta medicina puede causar mareo, atarantamiento o desmayos. no maneje vehículos, opere maquinaria o haga cualquier otra cosa que pudiera considerarse peligrosa ciertas.
Esta medicina puede causar hiperglucemia (un alto nivel de azúcar en la sangre). Los síntomas de la hiperglucemia incluyen sed, aumento de la micción, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia, diabetes, alérgico a las sulfonamidas, medicinas como barbitúricos y narcóticos.
Vía de administración: Oral
Esta incluido en el POS: No
BIBLIOGRAFÍA
Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM 2006 Edición 34.
WalgreensEspañol.com | Información sobre medicamentos | Oretic
ORETIC 25MG TABLETS. Nombre genérico: NOMBRE De INGREDIENTE: HYDROCHLOROTHIAZIDE (hye-droe-klor-oh-THYE-a-zide) Fabricante del medicamento: ABBOTT ...
www.walgreens.com/spanish/finddrug/druginfo.html?particularDrug=Oretic&ls=s - 17k
WalgreensEspañol.com | Información sobre medicamentos | Esidrix
Posologías para: Esidrix. ESIDRIX 25MG TABLETS. ESIDRIX 50MG TABLETS ... ESIDRIX 25MG TABLETS. Nombre genérico: NOMBRE De INGREDIENTE: HYDROCHLOROTHIAZIDE ...
www.walgreens.com/spanish/finddrug/druginfo.html?particularDrug=Esidrix&ls=s - 18k
De los 20 productos de marca seleccione 2 productos por principio activo. A los 8 productos seleccionados se debe incluir la siguiente información:
Principio activo.
Nombre del laboratorio.
Forma farmacéutica.
Franja.
Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
Condición de venta.
Vía de administración.
Está incluido en el Plan Obligatorio de Salud.
Clasificación ATC del producto incluyendo: Código ATC, sustancia química, sistema orgánico, grupo farmacológico, subgrupo químico.
MEDICAMENTOS ESCOGIDOS
Lansoprazol = Lansopep y Ogastro
Ranitidina = Ranidin y Zantac
Esomeprazol = Nedox y Nexium
Hidroclorotiazida = Oretic y Esidrix
LANSOPEP
Principio activo: Lansoprazol microgranulos (equivalente a 30.00 mg de lansoprazol).
Nombre laboratorio: Procaps S.A
Forma farmacéutica: Caja por 14 cápsulas de 30 mg.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo y síndrome de Zollinger-Ellison.
Contraindicaciones: Periodo de lactancia, insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor de 30 ml/min.), úlcera gástrica de origen neoplásico. Niños menores de 12 años.
Interacciones: Pacientes tratados con Diazapeam, Fenitoina, anticonceptivos orales, teofilina o warfarina. La administración simultánea con antiácidos (conteniendo hidróxido de aluminio y magnesio), se aconseja su administración con posterioridad al antiácido (una hora).
Condición de Venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral.
Está incluido en el POS: No
Clasificación: ATC
Código ATC: A02BCO3
Sustancia química: Lansoprazol
Sistema orgánico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones.
OGASTRO
Principio activo: Lansoprazol
Nombre laboratorio: Abbott
Forma farmacéutica: Caja por 7, 14 y 28 cápsulas por 30 mg.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Enfermedades ácido pépticas incluyendo las úlceras gástricas y duodenal, la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger-Ellison en sus distintas expresiones clínicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo, lactancia, niños menores de 1 año, cáncer en una úlcera gástrica.
Condiciones de venta: Venta bajo fórmula médica.
Interacciones: Teofilina, Sucralfato, Ketoconazol, Ampicilina, sales de hierro y dixogina.
Vía de Administración: Oral.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC del producto.
Código ATC: A02BC03
Sustancia química: Lansoprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones.
RANIDIN
Principio activo: Ranitidina clorhidrato (equivalente a 150 mg de ranitidina) ; Ranitidina clorhidrato (equivalente a 300 mg de ranitidina).
Nombre laboratorio: Bussie S.A.
Forma farmacéutica: Ranidin inyectable 50 mg/amp; Caja de 5 ampollas de 2 ml.
Ranidin 150 mg; Caja por 20 y 30 tabletas.
Ranidin 300 mg; Caja por 10 tabletas.
Franja: Verde
Indicaciones: Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, profilaxis del síndrome de aspiración ácida, profilaxis de hemorragias digestivas altas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ranitidina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral, parenteral (1m, 1v).
Está incluida en el POS: No.
Clasificación ATC del producto
Código ATC: A02BA02
Sustancia química: Ranitidina
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Antagonista del receptor H-2
ZANTAC
Principio activo: Ranitidina 150 mg y 300 mg en tabletas, jarabe 150 mg e inyección 50 mg.
Nombre del laboratorio: Glaxo Smithkline.
Franja: Verde
indicaciones
Fórmulas Orales
a) Úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna, incluyendo aquella asociada con agentes anti-inflamatorios no esteroides.
b) Prevención de úlceras duodenales.
c) Úlcera duodenal asociada con infección por helicobacter pylori.
d) Úlcera postoperatoria.
e) Esofagitis por reflujo.
f) Alivio sintomático en la enfermedad gastroesofágica por reflujo.
g) Síndrome de Zollinger-Ellison.
h) Profilaxis de la ulceración ocasionada por estrés en pacientes gravemente enfermos.
i) Profilaxis de la hemorragia recurrente ocasionada por úlcera péptica.
j) Profilaxis del síndrome de Mendelson.
Inyección
a) Úlcera duodenal.
b) Úlcera gástrica benigna.
c) Úlcera postoperatoria.
d) Esofagitis por reflujo.
e) Síndrome de Zollinger-Ellison.
f) Profilaxis de la ulceración ocasionada por estrés en pacientes gravemente enfermos.
g) Profilaxis de la hemorragia recurrente ocasionada por úlcera péptica.
h) Profilaxis del síndrome de Mendelson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes.
Interacciones: Diazepam, Lidocaina, Fenitoina, Propanolol, teofilina, warfarina, sucralfato, embarazo, lactancia.
Condiciones de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral, parenteral (1m, 1 v).
Forma farmacéutica: Jarabe 150 mg de ranitidina en 10ml; Tabletas 150 mg ó 300 mg de ranitidina; tabletas efervescentes 150 mg de ranitidina; inyección 50 mg de ranitidina en 2 ml de solución acuosa (2.5 mg/ml) ó en 5 ml de solución acuosa (10 mg/ml).
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC del producto
Código ATC: A02BA02
Sustancia química: Ranitidina
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Antagonista del receptor H-2
NEDOX
Principio activo: esomeprazol magnésico trihidratado en pellets, equivalente a 20 y 40 mg.
Nombre del laboratorio: La Francol S.A.
Forma farmacéutica: Nedox 20 mg, caja por 14 cápsulas; Nedox 40 mg, caja por 14 cápsulas.
Franja: Ninguna
Indicaciones: Reflujo gástrico, esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada, tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico. Erradicación del helicobacter pylori y cicatrización de úlcera asociada con helicobacter pylori.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzimitazoles sustituidos o a cualquier otro componente de la fórmula, embarazo, lactancia.
Interacciones: Ketoconazol, itraconazol, sales de hierro, diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina se ha demostrado que el esomeprazol carece de efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de amoxicilina, quinidina o warfarina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Vía de administración: Oral.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC
Código ATC: A02BC05
Sustancia química: Esomeprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones
NEXIUM
Principio activo: Esomeprazol magnésico trhidratado 22,3 equivalente a esomeprazol 20 mg; Esomeprazol magnésico trihidratado 44,5 mg equivalente a esomeprazol 40 mg.
Nombre del laboratorio: Astrazeneca.
Forma farmacéutica: Nexium 20 mg caja por 14 tabletas recubiertas; Nexium 40 mg caja por 14 tabletas recubiertas.
Franja: Ninguna
Indicaciones
a) Reflujo gastroesofágico (RGE).
b) Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo.
c) Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico (RGE).
d) Combinado con un antibacteriano erradicación del helicobacter pylori.
e) Cicatrización de la úlcera duodenal asociada con helicobacter pylori.
f) Prevención de recaídas de úlceras pépticas en los pacientes con úlceras relacionadas con helicobacter pylori.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzoimidazoles o a cualquier otro componente de la fórmula, embarazo, lactancia.
Interacciones: Ketoconaol, itraconazol, diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoina.
Condición de venta: Venta bajo fórmula médica.
Está incluido en el POS: No.
Clasificación ATC
Código ATC: A02BCO5
Sustancia química: Esomeprazol
Sistema orgânico: Tracto alimentario y metabolismo
Grupo farmacológico: Agente para el tratamiento y alteraciones causadas por ácidos.
Subgrupo químico: Inhibidor de la bomba de protones
ESIDRIX
Nombre genérico: Hidroclorotiazida 25 mg tabletas
Principio Activo: Hidroclorotiazida
Forma Farmacéutica: Tabletas por 25 mg.
Fabricante del medicamento: CIBA
Indicaciones: Esta medicina es un diurético del tipo tiazida utilizado para tratar la hipertensión arterial y la hinchazón ocasionadas por la acumulación excesiva de agua en el cuerpo.
Precauciones: Esta medicina puede causar mareo, atarantamiento o desmayos. no maneje vehículos, opere maquinaria o haga cualquier otra cosa que pudiera considerarse peligrosa ciertas.
Esta medicina puede causar hiperglucemia (un alto nivel de azúcar en la sangre). Los síntomas de la hiperglucemia incluyen sed, aumento de la micción, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia, diabetes, alérgico a las sulfonamidas, medicinas como barbitúricos y narcóticos.
Vía de administración: Oral
Esta incluido en el POS: No
ORETIC
Nombre genérico:: Hidroclorotiazida 25 mg tabletas
Principio Activo: Hidroclorotiazida
Forma Farmacéutica: Tabletas por 25 mg.
Fabricante del medicamento: ABBOTT
Indicaciones: Esta medicina es un diurético del tipo tiazida utilizado para tratar la hipertensión arterial y la hinchazón ocasionadas por la acumulación excesiva de agua en el cuerpo.
Precauciones: Esta medicina puede causar mareo, atarantamiento o desmayos. no maneje vehículos, opere maquinaria o haga cualquier otra cosa que pudiera considerarse peligrosa ciertas.
Esta medicina puede causar hiperglucemia (un alto nivel de azúcar en la sangre). Los síntomas de la hiperglucemia incluyen sed, aumento de la micción, confusión, somnolencia, ruborización, respiración rápida o aliento con olor a frutas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, embarazo, lactancia, diabetes, alérgico a las sulfonamidas, medicinas como barbitúricos y narcóticos.
Vía de administración: Oral
Esta incluido en el POS: No
BIBLIOGRAFÍA
Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM 2006 Edición 34.
WalgreensEspañol.com | Información sobre medicamentos | Oretic
ORETIC 25MG TABLETS. Nombre genérico: NOMBRE De INGREDIENTE: HYDROCHLOROTHIAZIDE (hye-droe-klor-oh-THYE-a-zide) Fabricante del medicamento: ABBOTT ...
www.walgreens.com/spanish/finddrug/druginfo.html?particularDrug=Oretic&ls=s - 17k
WalgreensEspañol.com | Información sobre medicamentos | Esidrix
Posologías para: Esidrix. ESIDRIX 25MG TABLETS. ESIDRIX 50MG TABLETS ... ESIDRIX 25MG TABLETS. Nombre genérico: NOMBRE De INGREDIENTE: HYDROCHLOROTHIAZIDE ...
www.walgreens.com/spanish/finddrug/druginfo.html?particularDrug=Esidrix&ls=s - 18k
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